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HeartStart FRx

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Der Philips HeartStart FRx Defibrillator bietet intuitive, schrittweise Sprachanweisungen (einschließlich HLW-Anleitung) sowie ein akustisches Metronom, um Ersthelfer mit BLS-Ausbildung bei der Behandlung von Patienten mit Verdacht auf Herzstillstand unterstützen. Die bereits angeschlossenen HeartStart SMART Pads II können sowohl für Erwachsene als auch für Kinder verwendet werden. Das robuste, leichte und zuverlässige Gerät toleriert unsanfte Behandlung und extreme Temperaturen. Wenn jede Minute zählt, ist der Philips HeartStart FRx der Partner an Ihrer Seite. Seite an Seite. Schritt für Schritt.

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Technische Daten

Produktmaße
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Größe
  • 6 x 18 x 22 cm (H x T x B)
Produktspezifikationen
Produktspezifikationen
Modell-Nr
  • 861304
Batterie
  • Typisch 4 Jahre bei Lagerung und Wartung gemäß Anleitung in der Gebrauchsanweisung. Lebensdauer im Standby-Betrieb (nach dem Einlegen):
Therapie
  • Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Wellenformparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst.
Stromversorgung
  • Spitzenstrom bei der Defibrillation von Erwachsenen: 32 A (150 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm). Spitzenstrom bei der Defibrillation von Kindern mit eingestecktem Kinderschlüssel (optional): 19 A (50 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm).
Wellenform
  • Protokolle gemäß vorkonfigurierten Einstellungen. Defibrillations- und HLW-Protokoll können mit HeartStart Event Review oder HeartStart Configure Software angepasst werden.
Schneller Schock
  • Schockabgabe bereits 8 Sekunden nach Ende des HLW-Intervalls möglich.
Umwelt - HeartStart FRx
Umwelt - HeartStart FRx
EMI (Strahlung / Immunität)
  • CISPR II, Gruppe 1, Klasse B, IEC 61000-4-3 und IEC 61000-4-8
Temperatur
  • Betrieb/Standby: 0–50 °C
Abdichtung
  • Strahlwassergeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529 Staubgeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529
Höhe
  • 0 bis 4.572 m
Flugzeug
  • Gerät: RTCA/DO-160D; 1997
Zerquetschen
  • 227 kg
Vibration
  • Betrieb: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-17, Zufallsvibration; Standby: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-18, gewobbelte Sinus-Vibration
Produktmaße
Produktmaße
Größe
  • 6 x 18 x 22 cm (H x T x B)
Produktspezifikationen
Produktspezifikationen
Modell-Nr
  • 861304
Batterie
  • Typisch 4 Jahre bei Lagerung und Wartung gemäß Anleitung in der Gebrauchsanweisung. Lebensdauer im Standby-Betrieb (nach dem Einlegen):
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Produktmaße
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Größe
  • 6 x 18 x 22 cm (H x T x B)
Produktspezifikationen
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Modell-Nr
  • 861304
Batterie
  • Typisch 4 Jahre bei Lagerung und Wartung gemäß Anleitung in der Gebrauchsanweisung. Lebensdauer im Standby-Betrieb (nach dem Einlegen):
Therapie
  • Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Wellenformparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst.
Stromversorgung
  • Spitzenstrom bei der Defibrillation von Erwachsenen: 32 A (150 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm). Spitzenstrom bei der Defibrillation von Kindern mit eingestecktem Kinderschlüssel (optional): 19 A (50 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm).
Wellenform
  • Protokolle gemäß vorkonfigurierten Einstellungen. Defibrillations- und HLW-Protokoll können mit HeartStart Event Review oder HeartStart Configure Software angepasst werden.
Schneller Schock
  • Schockabgabe bereits 8 Sekunden nach Ende des HLW-Intervalls möglich.
Umwelt - HeartStart FRx
Umwelt - HeartStart FRx
EMI (Strahlung / Immunität)
  • CISPR II, Gruppe 1, Klasse B, IEC 61000-4-3 und IEC 61000-4-8
Temperatur
  • Betrieb/Standby: 0–50 °C
Abdichtung
  • Strahlwassergeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529 Staubgeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529
Höhe
  • 0 bis 4.572 m
Flugzeug
  • Gerät: RTCA/DO-160D; 1997
Zerquetschen
  • 227 kg
Vibration
  • Betrieb: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-17, Zufallsvibration; Standby: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-18, gewobbelte Sinus-Vibration
  • 1. Nichol, G., Sayre, M. R., Guerra, F., & Poole, J. (2017). Defibrillation for Ventricular Fibrillation: A Shocking Update., 70(12), 1496-1509. Journal American College of Cardiology doi:10.1016/j. jacc.2017.07.778
  • 2. Eftestol, T., Sunde, K., & Steen, P. A. (2002). Effects of interrupting precordial compressions on the calculated probability of defibrillation success during out-of-hospital cardiac arrest. Circulation, 105(19), 2270-2273. doi:10.1161/01. CIR.0000133323.15565.75
  • 3. Yu, T., Weil, M. H., Tang, W., Sun, S., Klouche, K., Povoas, H., & Bisera, J. (2002). Adverse outcomes of interrupted precordial compression during automated defibrillation. Circulation, 106(3), 368-372. doi:10.1161/01.CIR.0000021429.22005.2E
  • 4. Snyder, D., & Morgan, C. (2004). Wide variation in cardiopulmonary resuscitation interruption intervals among commercially available automated external defibrillators may affect survival despite high defibrillation efficacy. Critical Care Medicine, 32(9 Suppl), S421-S424. doi:10.1097/01.CCM.0000134265.35871.2B
  • 5. Edelson, D. P., Abella, B. S., Kramer-Johansen, J., Wik, L., Myklebust, H., Barry, A. M., . . . Becker, L. B. (2006). Effects of compression depth and pre-shock pauses predict defibrillation failure during cardiac arrest. Resuscitation, 71(2), 137-145.

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